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Com síndrome rara, jovem faz vakinha online para realizar sonho

Flávio quer se formar no curso de Tecnologia em Transporte Aéreo

Com síndrome rara, jovem faz vakinha online para realizar sonho - Foto: Reprodução
Com síndrome rara, jovem faz vakinha online para realizar sonho - Foto: Reprodução

O Flávio Tomas Assis, de 25 anos, tem uma síndrome rara, a acidúria glutárica tipo 1. O caminho até descobrir a síndrome levou anos, segundo a mãe do jovem, Márcia Auxiliadora Tomas. Os médicos em Campo Grande não sabiam dizer para a Márcia o que o filho dela tinha. Ela então decidiu se mudar para outro estado, onde descobiru ter os melhores de neurocirurgiões. Em Curitiba, Márcia conheceu a doutora Mara, que chegou ao diagnóstico da síndrome.

De volta à Campo Grande em 2009, Márcia conseguiu na Justiça que o Governo do Estado e Prefeitura pagassem o complemento para o tratamento de Flávio.

O jovem atualmente está cursando graduação em Tecnologia em Transporte Aéreo e para continuar realizando o sonho do curso superior, Flávio está com uma vakinha online (https://www.vakinha.com.br/vaquinha/ajuda-para-curso-superior-do-flavio-tem-doenca-degenerativa). Ouça os detalhes na reportagem: