Em alusão ao Dia Nacional de Mobilização Pró-Saúde da População Negra e ao Dia Nacional de Luta pelos Direitos das Pessoas com Doenças Falciformes, o Governo do Estado realiza nesta terça-feira (27), uma live para discutir o tema com a participação de representantes das cinco regiões do Brasil. O evento será mediado pela subsecretária Ana José Alves.
Dentre as convidadas estão a doutora em Saúde e Desenvolvimento e Presidente da Associação de Anemia Falciforme do Estado de São Paulo (AAFESP), Berenice Kibuchi, a representante da região nordeste, Lindacy Assis do Movimento Nacional de Mulheres com Doença Falciforme, a professora Antonieta Luísa Costa, do Instituto Mulheres Negras de Mato Grosso (IMUNE) e Neusa Maria da Rocha Carvalho, da Associação Gaúcha de Doença Falciforme (AGAFAL).
A anemia falciforme é uma das doenças hereditárias mais comum entre a população afrodescendente no Brasil. Ela se caracteriza pela alteração nos glóbulos vermelhos do sangue, o que pode provocar anemia, fadiga intensa, fortes dores, infecções e problemas neurológicos, cardiovasculares, pulmonares e renais.
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Segundo a subsecretária estadual de Políticas Públicas para a Promoção da Igualdade Racial, Ana José Alves, é preciso falar sobre a doença falciforme tanto para divulgar na área de saúde, como para quebrar os preconceitos e orientar as pessoas que possuem a doença.
"Em Mato Grosso do Sul temos 22 Comunidades Remanescentes de Quilombos e nosso papel é levar as informações até esses locais. E para refletirmos o Dia Nacional de Mobilização Pró-Saúde da População Negra, convidamos representantes de outras regiões para uma troca de experiências e boas práticas”, explica a gestora.
